Un nouveau nématode : Habronema skrjabini n. sp. du chat sauvage

Cri du Chat syndrome

The Cri du Chat syndrome (CdCS) is a genetic disease resulting from a deletion of variable size occurring on the short arm of chromosome 5 (5p-). The incidence ranges from 1:15,000 to 1:50,000 live-born infants. The main clinical features are a high-pitched monochromatic cry, microcephaly, broad nasal bridge, epicanthal folds, micrognathia, abnormal dermatoglyphics, and severe psychomotor and m...

Cri du chat syndrome.

Since the description of the first three cases of the 'cri du chat' syndrome by Lejeune, Lafourcade, Berger, Vialatte, Boeswillwald, Seringe, and Turpin (1963), 12 patients have been reported on in whom part of the short arms of a chromosome in the 4-5 group were absent (Lejeune, Lafourcade, de Grouchy, and Berger, 1964b; Punnett, Carpenter, and DiGeorge, 1964; Book, Atkins, and Santesson, 1963...

Cri-du-chat syndrome

Three cases of cri du chat syndrome with varying ages of presentation are compared and contrasted to highlight the clinical features and evolution of the phenotype with time.

Maladie de Kaposi classique avec atteinte du système musculo-squelettique: un nouveau cas

La maladie de Kaposi est une maladie angioproliferative multifocale, dont les localisations cutanéo-muqueuses sont les plus fréquentes. Nous en rapportons un cas avec une atteinte musculo squelettique. Patiente de 55 ans, présente depuis un an de multiples nodules angiomateux confluents en des tumeurs ulcéro bourgeonnantes sur un placard hyperpigmenté et oedème de la jambe gauche, associés à de...

SPIROCHAETA MICROTI n. sp., parasite du campagnol (Microtus sp.) en Iran